jueves, 26 de noviembre de 2015
domingo, 10 de mayo de 2015
Israel: hallan fórmula que potencia el crecimiento en niños en 25 %
La nueva fórmula, destinada a niños que se encuentran en el grupo del 3 % de los más bajitos según las estadísticas, está compuesta por grasas, proteínas, carbohidratos, vitaminas y minerales.
"Los niños que han sido investigados no tenían baja la hormona del crecimiento, y la fórmula que se les administró produjo un crecimiento significativo", dijo el director del departamento de Endocrinología del hospital, Moshé Philip, a la edición digital del diario Yediot Aharonot.
De esta forma, un niño de seis años que crecía unos 5 centímetros al año potenció su crecimiento hasta 6 y 7 de promedio durante el período de estudio, gracias a la mezcla administrada.
Según el hospital, se trata de la primera fórmula de este tipo en todo el mundo y será comercializada a través de una empresa internacional de medicamentos con la que ya se ha firmado el acuerdo de fabricación.
Las pruebas se han realizado con un grupo de 200 menores particularmente bajos y delgados, que fueron divididos en dos grupos para la administración a uno de ellos de la nueva fórmula durante seis meses. Al segundo grupo se le administró una fórmula neutra o placebo.
Los resultados después de seis meses de pruebas reflejan un incremento del 25 % en el ritmo de crecimiento de los niños con respecto a los del segundo grupo.
Philip desveló que la fórmula comenzará a ser comercializada en el plazo de un mes y que está destinada a aquellos niños que no sufren la falta de la hormona del crecimiento pero que, por cualquier razón, no consiguen crecer al ritmo que el reto de los de su edad.
El hospital ha comenzado a investigar ahora el efecto de su fórmula en los adolescentes.
jueves, 23 de abril de 2015
PROJECT FI: GOOGLE LANZA OFICIALMENTE SU SERVICIO DE TELEFONÍA MÓVIL
El nuevo sistema del gigante de internet no contará con una tarifa fija mensual, sino que cobrará a sus usuarios por datos consumidos.
Los reportes estaban en lo cierto. Google presentó durante este miércoles su propio operador de telefonía móvil, disponible exclusivamente en Estados Unidos, para usuarios de ciertos equipos Nexus y por el momento, solamente accesible por medio de invitación.
Esta iniciativa llamada Project Fi, se presenta como la entrada oficial de Google en el mercado de los servicios de telefonía, que había sido adelantado hace unos meses por el ejecutivo de la empresa, Sundar Pichai.“De manera similar a nuestro proyecto de hardware de Nexus, Project Fi nos permitirá trabajar con socios cercanos desde operadoras hasta fabricantes de equipos, para empujar cada vez más los límites de qué es posible”, señaló la empresa a través de su blog oficial.
Dentro de sus características más llamativas, se espera que dentro de Project Fi, Google solamente cobre a sus usuarios por datos consumidos y no a través de una tarifa fija a fin de mes.
De esta manera, solamente por US$20 mensuales, los clientes de este servicio podrán hablar, mandar mensajes de texto y tener una cobertura total desde más de 120 países. En tanto, en cuanto a conexión a internet, el servicio contará con una tarifa plana (aplicable tanto dentro como afuera de Estados Unidos) de US$10 por GB. Una cantidad que, además, puede ser reembolsable a los usuarios si utilizan menos datos.
En tanto, para funcionar, el servicio requiere una tarjeta SIM especial de Project Fi y un equipo Nexus 6, tanto en su modelo actual (lanzado en 2014) como en sus próximas versiones.
Además, tal y como se reportó en un comienzo, Google efectivamente usará las redes de T-Mobile y Sprint, las cuales complementará con conexión Wi-Fi para entregar mejor calidad de la conexión.
Si vives en Estados Unidos y estás interesado en conocer un poco más de este experimento, la página para inscribirte ya está en línea. Se espera que la empresa empiece a enviar una reducida cantidad de invitaciones desde este miércoles.
Los reportes estaban en lo cierto. Google presentó durante este miércoles su propio operador de telefonía móvil, disponible exclusivamente en Estados Unidos, para usuarios de ciertos equipos Nexus y por el momento, solamente accesible por medio de invitación.
Esta iniciativa llamada Project Fi, se presenta como la entrada oficial de Google en el mercado de los servicios de telefonía, que había sido adelantado hace unos meses por el ejecutivo de la empresa, Sundar Pichai.“De manera similar a nuestro proyecto de hardware de Nexus, Project Fi nos permitirá trabajar con socios cercanos desde operadoras hasta fabricantes de equipos, para empujar cada vez más los límites de qué es posible”, señaló la empresa a través de su blog oficial.
Dentro de sus características más llamativas, se espera que dentro de Project Fi, Google solamente cobre a sus usuarios por datos consumidos y no a través de una tarifa fija a fin de mes.
De esta manera, solamente por US$20 mensuales, los clientes de este servicio podrán hablar, mandar mensajes de texto y tener una cobertura total desde más de 120 países. En tanto, en cuanto a conexión a internet, el servicio contará con una tarifa plana (aplicable tanto dentro como afuera de Estados Unidos) de US$10 por GB. Una cantidad que, además, puede ser reembolsable a los usuarios si utilizan menos datos.
En tanto, para funcionar, el servicio requiere una tarjeta SIM especial de Project Fi y un equipo Nexus 6, tanto en su modelo actual (lanzado en 2014) como en sus próximas versiones.
Además, tal y como se reportó en un comienzo, Google efectivamente usará las redes de T-Mobile y Sprint, las cuales complementará con conexión Wi-Fi para entregar mejor calidad de la conexión.
Si vives en Estados Unidos y estás interesado en conocer un poco más de este experimento, la página para inscribirte ya está en línea. Se espera que la empresa empiece a enviar una reducida cantidad de invitaciones desde este miércoles.
miércoles, 22 de abril de 2015
Una madre es el ángel que Dios pone en nuestra vida desde el momento mismo de la gestación.
Una madre es...
Esa persona que con toda delicadeza nos cuida en nuestra etapa de indecisión, nos enseña con amor a valernos en la vida y nos levanta con dulzura ante cada caída.
Esa mujer, que no duerme cuando estamos mal, que vive en carne propia cada uno de nuestros sufrimientos y que se alegra con cada alegría y logro nuestro… como si fuera suyo.
Es la mujer que está ahí, sin miramientos, sin egoísmos. Es el amor de Dios hecho mujer, el más sincero, el más puro. Que daría la vida por nosotros, si fuera necesario. Siempre deseosa de hacernos bien, y aunque como ser humano pueda equivocarse, nunca lo hace por maldad.
Es el ser sublime con el que aprendemos el verdadero significado de la palabra AMOR, CONTENCIÓN, ENTREGA, SINCERIDAD.
No elegimos dónde nacer, nuestra madre tampoco nos elige, pero sea como sea que venimos al mundo, para ella somos lo más sagrado, lo más sublime y lo más hermoso.
Esa persona que con toda delicadeza nos cuida en nuestra etapa de indecisión, nos enseña con amor a valernos en la vida y nos levanta con dulzura ante cada caída.
Esa mujer, que no duerme cuando estamos mal, que vive en carne propia cada uno de nuestros sufrimientos y que se alegra con cada alegría y logro nuestro… como si fuera suyo.
Es la mujer que está ahí, sin miramientos, sin egoísmos. Es el amor de Dios hecho mujer, el más sincero, el más puro. Que daría la vida por nosotros, si fuera necesario. Siempre deseosa de hacernos bien, y aunque como ser humano pueda equivocarse, nunca lo hace por maldad.
Es el ser sublime con el que aprendemos el verdadero significado de la palabra AMOR, CONTENCIÓN, ENTREGA, SINCERIDAD.
No elegimos dónde nacer, nuestra madre tampoco nos elige, pero sea como sea que venimos al mundo, para ella somos lo más sagrado, lo más sublime y lo más hermoso.
Te doy gracias Dios, por la madre que me has regalado, porque ella con tu luz, me enseñó a ser lo que soy hoy día.
Mis logros son tus logros madre mía. Son fruto de tus desvelos, de tus consejos y risas… y porqué no decirlo, muchas veces de tus lágrimas… que hoy ya adulto los valoro con ternura y los admiro por tu fuerza de no decaer nunca aunque muchas veces habrás sentido que ya no dabas más. Esto es lo que siento hacia ti, mi mamita, mi ángel, mi maestra, mi ejemplo… y MI MEJOR AMIGA.
Es triste tener que admitir que la vida nos hace fríos e indiferentes, tanto como para que fluyan más fácilmente las palabras ante una carta impersonal, pero que sale del alma, pensándote, sintiéndote en el corazón… Aunque me cueste decírtelo de frente, TODO ESTO QUE ESCRIBO eres tú, mi madre, mi ángel enviado por dios hecho mujer y madre.
TE QUIERO MUCHO MAMITA Y…
GRACIAS POR TODO LO QUE ME HAZ DADO
Y ME SIGUES DANDO.
Es triste tener que admitir que la vida nos hace fríos e indiferentes, tanto como para que fluyan más fácilmente las palabras ante una carta impersonal, pero que sale del alma, pensándote, sintiéndote en el corazón… Aunque me cueste decírtelo de frente, TODO ESTO QUE ESCRIBO eres tú, mi madre, mi ángel enviado por dios hecho mujer y madre.
TE QUIERO MUCHO MAMITA Y…
GRACIAS POR TODO LO QUE ME HAZ DADO
Y ME SIGUES DANDO.
martes, 21 de abril de 2015
La historia del "niño mariposa" que conmueve al mundo
Tiene 14 años, vive en Ottawa, Canadá, y padece epidermólisis bullosa, una enfermedad genética que desgarra su piel. "Sueño con tener un día sin dolor", dice el joven, convertido en un ejemplo de pelea por la vida.
Jonathan Pitre es amante de los deportes, en especial del hockey sobre hielo. Pero su enfermedad le impide cualquier tipo de movimiento brusco. Su piel es "fragil como la de una mariposa" y se rompe al menor roce, provocándole graves heridas. Debe vivir vendado y la rutina del baño le demanda más de tres horas de dolores insoportables. Semejantes desafìos diarios han forjado su carácter, hasta convertirlo en un "adolescente-adulto", pensante y seguro de si mismo. La epidermólisis bullosa o EB es una enfermedad que consiste en un conjunto de enfermedades o trastornos de la piel de origen genético, y por lo tanto sin cura. A quienes la padecen les dicen "Niños Mariposa" o "Niños Piel de Cristal". Los afectados no viven màs de 30 años. La historia de Jonathan llegó a internet a través de un documental hecho por la cadena canadiense TNS. En el video, de unos 12 minutos de duración, Jonathan habla de sus sueños y cómo es vivir con EB. También pone palabras a lo que significa saber que su tiempo será corto. "Sueño con tener un día sin dolor. Incluso mientras duermo siento dolor. El dolor está en algún lugar de mi cabeza. Siempre lo siento. Siempre me empuja a mis límites y siempre me lleva más allá de mis límites", dice Jonathan. El documental ha sumado en su versión en inglés más de cuatro millones de visitas. La vida del joven cambió cuando los Senators, el equipo de hockey sobre hielo local, decidió contratarlo. Ya ha recaudado más de 100.000 dólares para fundaciones que luchan contra su enfermedad.
Jonathan Pitre es amante de los deportes, en especial del hockey sobre hielo. Pero su enfermedad le impide cualquier tipo de movimiento brusco. Su piel es "fragil como la de una mariposa" y se rompe al menor roce, provocándole graves heridas. Debe vivir vendado y la rutina del baño le demanda más de tres horas de dolores insoportables. Semejantes desafìos diarios han forjado su carácter, hasta convertirlo en un "adolescente-adulto", pensante y seguro de si mismo. La epidermólisis bullosa o EB es una enfermedad que consiste en un conjunto de enfermedades o trastornos de la piel de origen genético, y por lo tanto sin cura. A quienes la padecen les dicen "Niños Mariposa" o "Niños Piel de Cristal". Los afectados no viven màs de 30 años. La historia de Jonathan llegó a internet a través de un documental hecho por la cadena canadiense TNS. En el video, de unos 12 minutos de duración, Jonathan habla de sus sueños y cómo es vivir con EB. También pone palabras a lo que significa saber que su tiempo será corto. "Sueño con tener un día sin dolor. Incluso mientras duermo siento dolor. El dolor está en algún lugar de mi cabeza. Siempre lo siento. Siempre me empuja a mis límites y siempre me lleva más allá de mis límites", dice Jonathan. El documental ha sumado en su versión en inglés más de cuatro millones de visitas. La vida del joven cambió cuando los Senators, el equipo de hockey sobre hielo local, decidió contratarlo. Ya ha recaudado más de 100.000 dólares para fundaciones que luchan contra su enfermedad.
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